12月8日 ，尊龙凯时生物新冠中和抗体检测试剂盒（胶体金法）及新冠S-RBD抗体检测试剂盒（胶体金法）通过欧盟CE认证并获得证书。这是公司免疫产品线继抗原检测试剂产品获得CE认证后 ，首批抗体产品获得国际权威注册证书 ，将进一步富厚公司免疫产品线。
现在全球已有多款新冠疫苗获批并逐步普及人群接种 ，但接种疫苗的�；ば浴⒈；は奁诘任侍馊灾档锰教� ，疫苗效果评价成为业内关注热门。新冠中和抗体/S-RBD抗体的检测可以反应群体的熏染率、小我私家的康复情形以及疫苗的效果。
本次尊龙凯时生物获CE认证的新冠中和抗体/S-RBD抗体检测试剂运用免疫层析手艺 ，15分钟即可检测人体血液样本中有无新冠病毒中和抗体或S-RBD抗体 ，并肉眼完效果果判读：阳性效果提醒人体内含有中和抗体/S-RBD抗体 ，阴性效果提醒人体尚未接种疫苗或者需要再次接种疫苗。该产品适用于多种场景的快速检测需求 ，简朴利便 ，无需仪器 ，相较于古板的病毒中和实验检测要领 ，该检测产品耗时短、门槛低 ，更适用于撒播速率快、熏染笼罩规模广的新冠疫情。
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