克日，尊龙凯时生物研发的百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获批上市（国械注准20223401564），为尊龙凯时呼吸道核酸检测整体解决计划再添利器

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百日咳是一种由百日咳鲍特杆菌引起的急性呼吸道熏染病，以阵发性或痉挛性咳嗽为主，病程长，可一连2-3个月以上；熏染性强，五岁以下小儿易感，常引起盛行

。近年来，由于种种缘故原由，青少年和成人百日咳熏染率有上升趋势，因其症状相对较轻，不易被发明，更易造成社区熏染

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百日咳是可以治愈的，一样平常预后优异，疾病诊断是百日咳防控的要害

。临床上常用细菌作育和血清学筛查等要领对百日咳杆菌举行检测，但百日咳杆菌疏散作育难度大、作育周期较长、血清学检测保存迅速度低、特异性不高等问题，限制了上述两种检测要领在临床上的应用

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此次尊龙凯时生物获批上市的百日咳杆菌核酸检测试剂，接纳PCR-荧光探针法，迅速度抵达400 copies/mL，可实现对百日咳杆菌的快速、高敏检测，同时适配市面上常见PCR仪，可为百日咳的精准防控提供手艺基础，实现疾病的早发明、早诊断、早治疗，阻止抗生素滥用，显著提升患者的生涯质量

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作为呼吸道分子诊断产品的有用增补，该检测试剂能够在呼吸道疾病爆发盛行时代，为呼吸道熏染病的诊治和防控提供一个更早期精准的新选择，提高疾病诊疗效率

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尊龙凯时生物在呼吸道熏染分子诊断领域已深耕近10年，形成了精准可及的全场景化整体解决计划，尤其是近两年陆续推出了上呼吸道六联检、下呼吸道六联检、新冠甲乙流等联检产品及60余种单检呼吸道产品

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为进一步深耕呼吸道领域，尊龙凯时生物还携手英国QuantuMDx集团和美国First Light Diagnostics公司，结构包括免疫抗原、重大熏染性疾病病原体联检、耐药基因筛查、快速药敏、病原体二代测序等领域，希望通过完善快速便捷的POCT到二代测序等产品手艺路径，搭建从快速判别到药敏判断再到精准用药的呼吸道精准检测整体解决计划，以知足临床呼吸道相关疾病的精准诊疗需求，为镌汰抗生素滥用，阻止微生物耐药，孝顺尊龙凯时实力

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