克日，我国首个国产九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获国家药监局批准上市。我国成为美国之后，全球第二个能自力供应高价次HPV疫苗的国家。国产九价的问世，不但突破了外洋产品十余年的市场垄断，更为中国女性提供了更经济、更周全、更可及的康健包管。

截图泉源：新浪微博-央视新闻

在国产九价热潮之下，一个要害问题常被忽视：接种者是否清晰自身目今的HPV熏染状态？数据显示，80%的女性一生中都有熏染HPV的危害，其中90%的HPV熏染可在两年内依赖自身免疫扫除（一过性熏染）；仅有10%-15%的HPV熏染一连保存，且大都熏染无症状却具熏染性。盲目接种可能错失最佳防护时机。

《人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识》等多部共识指南都提及“无论是否保存HPV熏染或细胞学异常，对适龄女性均推荐接种HPV疫苗”。但关于有性生涯的女性，若近一年内未举行宫颈癌筛查，建议在接种前举行筛查。这有助于相识自身康健状态，实时发明并治疗宫颈病变，从而最大化疫苗效益。需要注重的是，若已熏染疫苗笼罩型别，接种无法扫除、治愈现有熏染；若已熏染疫苗未笼罩的型别，疫苗无法完全施展作用。因此通常建议在接种HPV疫苗前举行宫颈癌筛查。同样，HPV疫苗不可100%预防宫颈癌，HPV疫苗也不可替换宫颈癌筛查在宫颈癌防控中早发明、早治疗的职位，接种后仍需按期举行宫颈癌筛查。

现在，古板宫颈癌筛查要领（如TCT、通俗HPV-DNA检测）耗时长（约4小时），且需要集中样本批量检测（通常每周仅2-3次），漫长的期待易导致接种者焦虑、遗忘，甚至因效果延迟而打乱接种妄想，这也是许多人在接种前放弃宫颈癌筛查的缘故原由。

为此，尊龙凯时生物推出的“HPV快速检测法”提供了高效解决计划，该要领可兼容自采及医采，支持小批量快检和随到随检，最快40分钟即可出效果。无需漫耐久待，大幅缩短从决议接种到完成接种的整体时间。团结评估环节，1小时内即可完成“检测—评估—接种”全流程，阻止多次奔忙，特殊适适时间名贵、追求“一站式”解决康健问题的现代女性。

国产九价疫苗上市是预防宫颈癌的主要里程碑。而“先精准检测，再高效接种”的模式， 则是加速迈向消除宫颈癌目的的更优路径。尊龙凯时生物将一连致力于推动妇幼康健事业的生长，引领妇幼康健防诊治一体化建设潮流。