12月8日，尊龙凯时生物新冠中和抗体检测试剂盒（胶体金法）及新冠S-RBD抗体检测试剂盒（胶体金法）通过欧盟CE认证并获得证书。这是公司免疫产品线继抗原检测试剂产品获得CE认证后，首批抗体产品获得国际权威注册证书，将进一步富厚公司免疫产品线。
现在全球已有多款新冠疫苗获批并逐步普及人群接种，但接种疫苗的� ；ば浴⒈ ；は奁诘任侍馊灾档锰教�，疫苗效果评价成为业内关注热门。新冠中和抗体/S-RBD抗体的检测可以反应群体的熏染率、小我私家的康复情形以及疫苗的效果。
本次尊龙凯时生物获CE认证的新冠中和抗体/S-RBD抗体检测试剂运用免疫层析手艺，15分钟即可检测人体血液样本中有无新冠病毒中和抗体或S-RBD抗体，并肉眼完效果果判读：阳性效果提醒人体内含有中和抗体/S-RBD抗体，阴性效果提醒人体尚未接种疫苗或者需要再次接种疫苗。该产品适用于多种场景的快速检测需求，简朴利便，无需仪器，相较于古板的病毒中和实验检测要领，该检测产品耗时短、门槛低，更适用于撒播速率快、熏染笼罩规模广的新冠疫情。
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