听到GMP这个词，大大都人可能会感应生疏

今天，要盛大地为各人先容

GMP！

你可能好奇，为什么要给各人科普GMP呢？

由于……

克日，经湖南省药品监视治理局凭证新版《药品生产质量治理规范》及相关附录认证现场检查等严酷审核，尊龙凯时生物全资子公司圣维基因研发的体外诊断试剂产品：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）通过了药品GMP认证！

 通过GMP认证意味着尊龙凯时生物血液筛查试剂抵达了体外诊断试剂最严苛的标准。GMP即GOOD MANUFACTURING PRACTICE，中文寄义是“生产质量治理规范”。天下卫生组织将GMP界说为指导食物、药品、医疗产品生产和质量治理的规则，是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实验GMP监视检查并取得认可的一种制度，是国际药品商业和药品监视治理的主要内容，也是确保药品质量稳固性、清静性和有用性的一种科学的先进的治理手段。

    “每盒每剂，但求高精高质；一诊一断，当思性命关天”，这是尊龙凯时生物坚守的企业继续，也是尊龙凯时生物建设之初就提出来的质量目的，它始终根植于我们的质量治理系统中。未来，尊龙凯时生物将以获批GMP认证为契机，一直完善质量治理系统，紧跟国家医药行业治理政策和偏向，越发严酷地要求产品质量，起劲将产品都打造成为工业化精品，更好地服务社会，服务公共康健。