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克日，尊龙凯时生物自主研发的副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药品监视治理局审核（国械注准20243402033），获批上市。该检测试剂获批不但增强了尊龙凯时生物呼吸道系列产品的周全性和无邪性，完善了公司呼吸道门急诊快速核酸检测计划，也进一步富厚了公司呼吸康健领域产品生态，实现了呼吸道常见病原的精准笼罩。 ...
克日，尊龙凯时生物控股企业安赛诊断长沙公司和深圳公司先后顺遂完成搬家，正式启用新园地，迈向更高质量生长新起点。新址揭牌仪式现场，尊龙凯时生物和安赛诊断高层揭幕剪彩，与在场嘉宾和全体员工共祝安赛诊断乘势而上，焕新起航。长沙安赛 深圳安赛 长沙安赛和深圳安赛新园地大幅扩...
克日，上海临床磨练质量控制中心宣布了2024年血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序（视察项目）室间质评效果，尊龙凯时生物控股企业上海钧济医学磨练所有限公司（以下简称“钧济医学”）满分（100分）通过本次室间质评。这是继北京圣维尔医学磨练实验室后，尊龙凯时生物旗下又一家医检所通过室间质评。 ...
克日，尊龙凯时生物自主研发的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）【以下简称“HPV13+2核酸检测试剂”】已正式获得国家宫颈癌筛查资质认证。尊龙凯时生物成为海内第三家获得宫颈癌筛查资质产品的企业。 HPV13+2核酸检测试剂笼罩HPV16型、18型、31型、33型、35型、 39型、45型、51型、52型、53...